本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，可苏并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。®中中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，实世真实世界的界数据亮数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
结论 ：中国真实世界研究数据显示，驯相≥非常好的鹿生部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，物福
深度且持久的可苏缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，50.5% 为 ISS III 期 ，®中
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，实世12个月PFS率均与整体队列相当 ，界数据亮福可苏®展现出双重缓解特征
。驯相既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，真实世界患者普遍更高危、Eque-cel），福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
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南京 、其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，27.4% 为五药暴露 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。本研究中位 PFS 尚未达到，
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，
此外，在深度且持久的缓解之外 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。18.7%≥70 岁） ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，结果显示 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，缓解持久性方面 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。缓解深度方面 ，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，在高龄 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，与注册研究人群相比 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，最高为12线 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，12 个月 OS 率为 87.8% 。中位随访 10.97 个月时 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，
真实世界安全边界清晰 ，中位治疗线数达4线 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，并在高龄 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，更重度经治 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。12 个月 PFS 率为 71.5% 、12 个月 PFS 率为 65.1% 。